Porteur du projet : Nicolo TONALI
Pour le diagnostic et la thérapie - (22/09/2023)
La recherche de nouvelles stratégies pour un diagnostic plus précoce est l’un des domaines les plus actifs de la science de la maladie d’Alzheimer. L’espoir est de diagnostiquer la maladie à un stade précoce, avant que des lésions cérébrales irréversibles ou un déclin mental ne se soient produits. Il n’existe actuellement aucun biomarqueur présymptomatique validé pour la maladie d’Alzheimer, mais les chercheurs étudient plusieurs candidats prometteurs, notamment l’imagerie cérébrale, les protéines présentes dans le LCR, le sang et l’urine, et le profilage des risques génétiques. S’il a déjà été démontré qu’il existe une faible corrélation entre les plaques amyloïdes et le déclin cognitif, le rôle diagnostique des formes agrégées précoces et solubles telles que les oligomères, qui apparaissent plus tôt que les plaques, n’a pas encore été pleinement étudié.
Ce projet vise à fournir de nouveaux peptides fluorescents pour détecter les biomarqueurs précoces de pathologies amyloïdes dans le but développer des outils cliniques et de recherche pour faciliter le diagnostic précoce et fiable des maladies liées à l’amyloïde. Le projet se concentre principalement sur le peptide amyloïde β, impliqué dans la maladie d’Alzheimer, et vise à étendre l’approche employée à d’autres protéines amyloïdogènes, impliquées dans d’autres pathologies.
Contact : Nicolo TONALI – BioCIS, Faculté de pharmacie, Université Paris-Saclay